2006年10月高等教育自学考试

药理学（一）试题

课程代码：02903

一、单项选择题

在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。

1．治疗指数是指（ ）

A．ED50／LD50 

B．ED95／LD5

C．LD50／ED50 

D．LD5／ED95

2．下列对受体调节的叙述正确的是（ ）

A．连续用阻断剂后，受体会向上调节，对配体的敏感性降低

B．连续用阻断剂后，受体会向上调节，对配体的敏感性增高

C．连续用激动剂后，受体会向下调节，对配体的敏感性增高

D．连续用激动剂后，受体会向下调节，突然停药则出现“反跳”

3．药酶诱导剂对药物代谢的影响是（ ）

A．药物在体内停留时间延长 

B．血药浓度升高

C．代谢加快 

D．毒性增大

4．某药半衰期为6小时，一天用药4次，则其达到稳态血药浓度的时间是（ ）

A．0.5天 

B．1～2天

C．3～4天 

D．5天

5．NA在突触间隙作用终止的主要方式是（ ）

A．被效应器中的COMT灭活 

B．被线粒体的MAO氧化

C．通过摄取1摄取回囊泡 

D．通过摄取2摄取

6．治疗上消化道出血最好选用（ ）

A．肾上腺素 

B．间羟胺

C．去甲肾上腺素 

D．麻黄碱

7．不属丙胺太林特点的是（ ）

A．脂溶性低，口服吸收差 

B．不易透过血脑屏障

C．对胃肠解痉作用较弱 

D．中毒剂量可致神经肌肉接头阻断

8．局麻药对中枢神经系统的作用是（ ）

A．兴奋作用 

B．抑制作用

C．先兴奋，后抑制 

D．先抑制，后兴奋

9．采用硫喷妥钠静脉注射使病人直接进入外科麻醉期，然后再用吸入麻醉药维持麻醉，称为（ ）

A．麻醉前给药 

B．诱导麻醉

C．基础麻醉 

D．分离麻醉

10．增强左旋多巴疗效的药物是（ ）

A．维生素B6 

B．多巴胺

C．氯丙嗪 

D．苄丝肼

11．有关地西泮的描述错误的是（ ）

A．在小于镇静剂量时就产生抗焦虑作用

B．能缩短入睡潜伏期

C．具有中枢性肌松作用

D．大剂量可产生麻醉作用

12．吗啡的镇痛机制是（ ）

A．阻断中枢阿片受体 

B．激动中枢阿片受体

C．抑制中枢PG合成 

D．促进中枢P物质的释放

13．下列癫痫类型中苯妥英钠无效的是（ ）

A．大发作 

B．小发作

C．单纯性局限性发作 

D．精神运动性发作

14．氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能（ ）

A．阻断M受体 

B．兴奋β2受体

C．阻断α受体 

D．阻断D2受体

15．阿司匹林的不良反应不包括（ ）

A．水杨酸反应 

B．酸碱平衡失调

C．水钠潴留 

D．凝血障碍

16．下列为中枢兴奋药的是（ ）

A．尼可刹米 

B．芬太尼

C．米帕明 

D．卡马西平

17．左旋多巴的不良反应不包括（ ）

A．胃肠反应 

B．“开－关”现象

C．心动过缓 

D．精神障碍

18．关于利多卡因抗心律失常的特点叙述，错误的是（

A．为广谱抗心律失常药 

B．轻度抑制钠内流

C．促进钾外流 

D．不能用供局部麻醉用的注射液

19．不属卡托普利不良反应的是（ ）

A．体位性低血压 

B．干咳

C．蛋白尿 

D．血管神经性水肿

20．普萘洛尔治疗心绞痛的主要机制是（ ）

A．扩张冠脉，增加心肌供血

B．阻断心肌β受体，降低心肌耗氧量

C．收缩冠状动脉，减轻心脏负荷

D．扩张外周血管，降低心肌耗氧量

21．下列降压药中易致足、踝部水肿的药物是（ ）

A．硝普钠 

B．普萘洛尔

C．硝苯地平 

D．哌唑嗪

22．通过阻断血管紧张素Ⅱ受体发挥作用的降压药是（

A．可乐定 

B．氯沙坦

C．硝普钠

D．依那普利

23．不属硝酸甘油不良反应的是（ ）

A．面部皮肤潮红 

B．支气管哮喘

C．心率增快 

D．颅内压升高

24．非诺贝特为（ ）

A．抗高血压药 

B．调血脂药

C．平喘药 

D．止吐药