2007年10月高等教育自学考试

药理学（一）试题

课程代码：02903

一、单项选择题(本大题共44小题，每小题1分，共44分)

在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。

1.肝药酶的特征是（ ）

A.专一性高，活性有限 

B.专一性低，活性高

C.专一性低，个体差异小 

D.可被药物诱导或抑制

2.细胞膜对大多数药物的转运方式是（ ）

A.被动转运 

B.过滤

C.上山转运 

D.主动转运

3.生物利用度是口服药物（ ）

A.通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 

B.吸收进入体循环的相对分量

C.吸收进入体循环的相对分量和速度

D.吸收进入体内的速度

4.M胆碱受体兴奋的效应是（ ）

A.膀胱括约肌收缩 

B.骨骼肌收缩

C.瞳孔扩大肌收缩 

D.唾液腺分泌

5.直接激动M胆碱受体的药物是（ ）

A.毛果芸香碱 

B.新期的明

C.阿托品 

D.毒扁豆碱

6.应用全身麻醉药前给阿托品的目的在于（ ）

A.增强麻醉效果 

B.减少麻醉药用量

C.防止休克

D.减少呼吸道腺体分泌

7.阿托品不能对抗（ ）

A.瞳孔缩小 

B.肠平滑肌痉挛

C.胃酸分泌 

D.心率加快

8.心脏骤停的复苏最好选用（ ）

A.去甲肾上腺素

B.肾上腺素

C.多巴胺 

D.麻黄碱

9.对于β受体阻断剂，不属于禁用或慎用的是（ ）

A.支气管哮喘患者 

B.心脏传导阻滞患者

C.外周血管痉挛性疾病患者 

D.青光眼患者

10.局麻药对神经纤维的作用是（ ）

A.阻滞Na+内流 

B.阻滞Ca2+内流

C.阻滞K+外流 

D.减少ACh释放

11.地西泮（ ）

A.缩短快动眼睡眠时相，停药后易出现多梦

B.不缩短快动眼睡眠时相，停药后易出现多梦

C.仅轻度影响快动眼睡眠时相，停药后不易出现多梦

D.缩短快动眼睡眠时相，但停药后不易出现多梦

12.治疗癫痫大发作或局限性发作，最有效的药物是（ ）

A.氯丙嗪 

B.地西泮

C.乙琥胺 

D.苯妥英钠

13.能抑制左旋多巴在外周脱羧，提高其抗帕金森氏病疗效，减少不良反应的药物是（ ）

A.卡比多巴 

B.维生素B6

C.苯海索 

D.溴隐亭

14.碳酸锂主要用于治疗（ ）

A.精神分裂症 

B.抑郁症

C.躁狂症 

D.焦虑症

15.氯丙嗪影响体温的错误描述是（ ）

A.对体温调节中枢有抑制作用 

B.可降低正常的体温

C.在低温中降温效果好 

D.任何环境中均有良好降温效果

16.吗啡常用注射给药的原因是（ ）

A.口服不吸收 

B.片剂不稳定

C.首关消除明显，生物利用度低 

D.口服刺激性大

17.胆绞痛病人最好选用（ ）

A.阿托品 

B.哌替啶

C.氯丙嗪+阿托品 

D.哌替啶+阿托品

18.阿司匹林预防血栓形成的机理是（ ）

A.抑制环氧酶，减少TXA2的形成 

B.直接抑制血小板的聚集

C.抑制凝血酶的形成 

D.激活血浆中抗凝血酶Ⅲ

19.解热镇痛药的降温特点是（ ）

A.仅降低发热者体温，不影响正常体温

B.既降低发热者体温，也降低正常体温

C.抑制体温调节中枢

D.对体温的影响随外界环境温度而变化

20.用于稳定型心绞痛可使心率加快，可能加重心肌缺血的是（

A.硝苯地平 B.维拉帕米

C.地尔硫 艹 卓 D.普萘洛尔

21.肝素及华法林均可用于（ ）

A.弥散性血管内凝血 B.防治德血栓塞性疾病

C.体外循环 D.抗高脂血症

22.用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是（ ）

A.利多卡因 

B.苯妥英钠

C.维拉帕米

D.普鲁卡因胺

23.过量(成人10～15g)可引起肝脏坏死的解热镇痛药是（

A.乙酰水杨酸 

B.吲哚美辛

C.布洛芬 

D.对乙酰氨基酚

24.能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是（

A.地高辛 

B.卡托普利

C.哌唑嗪 

D.硝普钠

25.硝酸甘油作用最强的血管组织是（ ）

A.毛细血管括约肌 

B.毛细血管后静脉

C.冠状动脉阻力血管 

D.小动脉